Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - atomoxetinhydrochlorid - kapsler, hårde - 25 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - atomoxetinhydrochlorid - kapsler, hårde - 40 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - atomoxetinhydrochlorid - kapsler, hårde - 60 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - atomoxetinhydrochlorid - kapsler, hårde - 80 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan ab - tolterodintartrat - depotkapsler, hårde - 2 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan ab - tolterodintartrat - depotkapsler, hårde - 4 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - lenograstim - pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning - 33,6 mill. ie

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psykoleptika - aripiprazol mylan pharma er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og hos unge i alderen 15 år og ældre. aripiprazol mylan pharma er indiceret til behandling af moderate til svære maniske episoder i bipolar lidelse og til forebyggelse af nye maniske episode i voksne, der har oplevet overvejende maniske episoder og hvis maniske episoder svarede, at aripiprazol-behandling. aripiprazol mylan pharma er indiceret til behandling i op til 12 uger af moderate til svære maniske episoder i bipolar jeg uorden i unge i alderen 13 år og ældre.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - atazanavir mylan, administreret sammen med lavdosis ritonavir, er indiceret til behandling af hiv 1-inficerede voksne og pædiatriske patienter 6 år og ældre i kombination med andre antiretrovirale lægemidler. baseret på tilgængelige virologisk og kliniske data fra voksne patienter, ingen fordele forventes i patienter med stammer, der er resistente over for flere proteasehæmmere (≥ 4 pi mutationer). der er meget begrænsede data tilgængelige fra børn i alderen 6 til under 18 år. valget af atazanavir mylan i behandling erfarne voksne og pædiatriske patienter, der bør være baseret på individuelle viral resistens test og patientens behandling, historie.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - clopidogrel besilat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiske midler - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. for yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.